ONCOLOGÍA PERSONALIZADA DEL CÁNCER,PREMIO FRONTERAS DEL CONOCIMIENTO EN BIOMEDICINA

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BIOMEDICINA Y SALUD : CIENCIAS CLÍNICAS

CONTRIBUCIÓN AL “NACIMIENTO DE LA MEDICINA PERSONALIZADA CONTRA EL CÁNCER”

Tony Hunter, Joseph Schlessinger y Charles Sawyers han sido galardonados hoy con el premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina por hacer posible el tratamiento personalizado del cáncer: Hunter descubrió las tirosina quinasas, Schlessinger explicó su mecanismo de actuación y Sawyers lo aplicó a la clínica y al desarrollo de nuevos fármacos.

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27 enero 2015 13:12

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Los ganadores del premio Fronteras del Conocimiento en Biomedicina: Tony Hunter (izquierda), Joseph Schlessinger (centro) y Charles Sawyers (derecha). / Fundación BBVA

El Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina ha recaído en su séptima edición en Tony Hunter, director del Cancer Center del Salk Institute; Joseph Schlessinger, director del departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale; y Charles Sawyers, director del programa de Oncología Humana y Patogénesis del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York (los tres en EE UU).

Como indica la nota de prensa emitida por la institución, los tres premiados han sido galardonados por “recorrer el camino que ha llevado al desarrollo de una nueva clase de eficaces fármacos contra el cáncer”.

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Estos nuevos medicamentos, aprobados a lo largo de la última década, se diferencian de la quimioterapia tradicional en que atacan específicamente los mecanismos que causan cada cáncer y, en consecuencia, son menos tóxicos para el paciente.

Los tres premiados han sido galardonados por “recorrer el camino que ha llevado al desarrollo de una nueva clase de eficaces fármacos contra el cáncer”

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De hecho, son los primeros que resultan del conocimiento profundo de la biología del cáncer, y no de pruebas genéricas de actividad de moléculas. El imatinib, aprobado en 2001, inauguró esta nueva clase de medicamentos convirtiendo la leucemia mieloide crónica, prácticamente letal hasta entonces, en una enfermedad casi siempre tratable.

En la actualidad ya existen varias decenas de estos fármacos apodados ‘diana’, que se usan en más tipos de cáncer como pulmón, mama, melanoma y linfomas.

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Según José Baselga, director médico del Memorial Sloan Kettering Cancer Center y nominador de Sawyers, la contribución de los tres premiados representa “el nacimiento de la medicina personalizada contra el cáncer”.

El acta del jurado destaca que “el premio reconoce la contribución de tres eminentes científicos que han recorrido todo el camino, desde los descubrimientos más básicos de los inicios hasta las aplicaciones clínicas que hoy salvan vidas”.

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El hallazgo, paso a paso

Tony Hunter, en el Instituto Salk, abrió el campo con el descubrimiento, en 1979, de las tirosina quinasas, una familia de proteínas indispensables en multitud de procesos celulares vitales como la proliferación o el metabolismo.

Poco después Joseph Schlessinger descubrió cómo se activan estas tirosina quinasas. Y, posteriormente, Charles Sawyers desveló cómo interferir en su actividad cuando mutan, “permitiendo la transferencia clínica de estos conceptos básicos al tratamiento del cáncer”, prosigue el acta.

“Son fármacos mucho más selectivos y eficaces”, explica Schlessinger

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“Son fármacos mucho más selectivos y eficaces”, explica Schlessinger. “La mayoría no se pueden considerar una cura pero aumentan la esperanza de vida, así que esto es sin duda una revolución. Estos fármacos están basados en lo que causa cada cáncer, por eso hablamos de medicina personalizada. Y estamos solo arañando la superficie. Como el cáncer es una enfermedad muy complicada ahora hay que desarrollar maneras de vencer las resistencias”.

Dado que muchos cánceres humanos se deben precisamente a mutaciones relacionadas con la actividad de las tirosina quinasa, estas proteínas y las moléculas con las que interaccionan se han convertido en dianas terapéuticas.

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“Se estima que aproximadamente un tercio de los esfuerzos de investigación y desarrollo en el campo farmacéutico corresponden al estudio de los receptores de tirosina quinasa y sus patrones de señalización para terapias contra el cáncer”, apunta la reseña.

Zona geográfica: España
Fuente: SINC
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UN ENFOQUE INTEGRAL CONTRA EL SEDENTARISMO EN NIÑOS Y ADOLESCENTES

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PEDIATRÍA

ESPECIALIDADES / PEDIATRÍA

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Aseguran que es preciso un enfoque multidisciplinar de los especialistas en Pediatría y los profesionales de las Ciencias de la Actividad Física y del Deporte para promocionar un estilo de vida saludable en la infancia y adolescencia.

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Redacción. Madrid   |  16/12/2014 00:00

“Es preciso un enfoque multidisciplinar de los especialistas en Pediatría y los profesionales de las Ciencias de la Actividad Física y del Deporte para promocionar un estilo de vida saludable en la infancia y adolescencia”, según explicó Jesús María Pérez Casado, gerente del Consejo General de los Colegios Oficiales de Licenciados en Educación Física y en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte, en unas jornadas organizadas por Aquarius en Madrid.

Además, Pérez señaló cómo “la falta de ejercicio físico, que en niños y adolescentes debe ser al menos de 60 minutos diarios, con una intensidad moderada-alta, se ha reemplazado por el ocio sedentario, vinculado a las nuevas tecnologías y a condicionantes socioculturales”. Igualmente, el experto considera que es necesario distinguir actividad física de ejercicio, siendo esto último lo que más puede mejorar la salud a medio y largo plazo.

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En este sentido, los hábitos han empeorado en los últimos años. Un 41,3 por ciento de los ciudadanos son sedentarios, y un 46,6 por ciento de mujeres no realizan actividad física alguna.

Más sobre Pediatría

Fuente:

http://pediatria.diariomedico.com

ALREDEDOR DEL 30% DE LA POBLACIÓN INFANTIL TIENE PROBLEMAS CRÓNICOS DE DOLOR

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PSIQUIATRÍA

PSICOGERIATRÍA Y NP / DOLOR

1 diciembre, 2014

MADRID, 28 Nov. (EUROPA PRESS) –

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Alrededor del 30 por ciento de la población infantil tiene problemas crónicos de dolor, problema que cada vez está más extendido, según ha expresado Jordi Miró, director de la Unidad para el estudio y tratamiento del dolor del Instituto de Investigación Sanitaria de la Universidad Rovira i Virgil de Tarragona, durante un taller organizado por la Plataforma ‘SinDOLOR’.

En el encuentro, que ha tenido lugar en el marco de la XX Semana Europea de la Calidad organizada por el Servicio Gallego de Salud, se ha hecho hincapié en lo poco tratado que está siendo el dolor crónico en la etapa infantil. “De hecho, en España, no disponemos de ninguna Unidad Multidisciplinar de Dolor especializada en dolor crónico infantil”, ha apuntado Miró añadiendo que “afortunadamente, esta situación parece estar cambiando”.

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Respecto a este asunto también se ha destacado que, en muchas ocasiones, los adultos tienen tendencia a “no prestar toda la atención que merece el dolor que manifiestan los menores”. Tras un reclamo de atención fallido, los niños dejan de quejarse, lo que “dificulta la oportunidad de intervenir de manera inmediata y actuar con el tratamiento más apropiado desde el inicio”, ha apuntado el especialista.

Y es que, ha puntualizado, los niños “muestran una actitud positiva y juegan e interactúan con sus compañeros”. En cambio, los adultos son “proclives a esperar a que el dolor desaparezca antes de recuperar sus actividades habituales”, señala el doctor.

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¿CUÁLES SON LAS ZONAS CON DOLOR CRÓNICO?

En cuanto a las zonas dañadas entre los más pequeños, están los miembros superiores, en el abdomen y en la cabeza. Los expertos opinan que el manejo del dolor crónico en los más jóvenes “debe ser interdisciplinar”. “Lógicamente hay que adaptarse a los menores, ya que no es lo mismo realizar una intervención en un niño que en un adulto, o simplemente porque hay ciertos aspectos que por su edad no puede comprender”, explica el experto.

Otro de los aspectos abordados durante el taller ha sido la herramienta de detección del dolor neuropático, ‘screening tool’, que de manera “rápida, sencilla y eficaz permite diagnosticar el dolor neuropático localizado”.

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UNA DOSIS DE OXITOCINA NASAL MEJORA LA FUNCIÓN CEREBRAL EN NIÑOS CON AUTISMO

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AL PROCESAR LA INFORMACIÓN SOCIAL

Una dosis de oxitocina nasal mejora la función cerebral en niños con autismo

Un nuevo estudio muestra que una dosis de oxitocina vía nasal normaliza temporalmente las regiones cerebrales responsables de los déficits sociales que presentan los niños con trastornos del espectro autista (TEA).

Redacción. Madrid   |  02/12/2013 21:00

FUENTE QUE UTILIZO AQUÍ:

http://psiquiatria.diariomedico.com

 

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Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale (EEUU) ha descubierto que una única dosis de oxitocina vía nasal aumenta la actividad cerebral en niños con trastornos del espectro autista (TEA) mientras procesan la información social .

“Éste es el primer estudio que evalúa el impacto de la oxitocina en las funciones cerebrales en los niños con TEA”, dice Ilanit Gordon, del Child Study Center de Yale y autor de la investigación.

Para este trabajo, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences, el equipo llevó a cabo un estudio a doble ciego contra placebo en 17 niños y adolescentes con TEA. A los participantes, que tenían entre ocho y 16 años, se les administró oxitocina o placebo en sprays nasales de forma aleatoria durante una actividad que implicaba el juicio social.

“Descubrimos que los centros cerebrales asociados a la recompensa y el reconocimiento de emociones respondían más durante las actividades sociales cuando los niños recibían la oxitocina en vez del placebo”, comenta Gordon. “La oxitocina normalizaba temporalmente las regiones cerebrales responsables de los déficits sociales que presentan los niños con TEA”.

Gordon explica que la oxitocina facilitaba la adaptación social, un proceso que hace que las regiones cerebrales involucradas en el comportamiento social y la cognición social se activen más con los estímulos sociales, como las caras, y menos con los estímulos no sociales, como los coches.

“Nuestros resultados son particularmente importantes considerando la necesidad urgente de tratamientos para tratar las disfunciones sociales en los TEA”, afirma Gordon.

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Prolongados ataques epilépticos: algunos niños “tienen daño a largo plazo “

Martes 10 de diciembre 2013 – 12 a.m. PST
EPILEPSIA
SALUD PEDIATRÍA/INFANTIL
NEUROLOGÍA/NEUROCIENCIAS

Un nuevo estudio ha encontrado que un subgrupo de niños que sufren de un estado epiléptico convulsivo – un ataque epiléptico que dura 30 minutos o más, o grupos de convulsiones prolongadas – puede experimentar años con daño cerebral a largo plazo después. Esto es según un estudio presentado en la Reunión Anual 67a del Epilepsy Society americana.

Los investigadores, dirigidos por Suresh Pujar del Instituto de Salud Infantil en el Imperial College de Londres en el Reino Unido, dicen que por mucho tiempo se ha creído que la forma más común del estado epiléptico convulsivo infancia (CSE) – llama febril prolongado (inducidos por la fiebre) convulsiones (SLP) – es una de las causas de la esclerosis temporal mesial (MTS).

MTS se define como una cicatrización del hipocampo en el cerebro y la pérdida de neuronas.

Sin embargo, los investigadores señalan que no ha sido claro en cuanto a si el CSE puede provocar a largo plazo MTS o daño prolongado al hipocampo.

Para investigar si este es el caso, los investigadores llevaron a cabo formación de imágenes de resonancia magnética 3D ( RM ) en 144 niños de edades comprendidas entre 6,3 y 10 años, con el fin de medir su volumen del hipocampo. De éstos, 70 eran niños sanos sin síntomas de la epilepsia .

Los otros 74 niños tenían CSE y se dividieron en cuatro grupos de pacientes basado en las clasificaciones de sus episodios epilépticos. Estos eran prolongada convulsión febril , aguda sintomática (CSE desencadenado por un evento, como un traumatismo craneal), sintomáticas remotas (CSE desencadenó meses después de un evento), e idiopática / sin clasificar.

Los niños fueron seguidos durante un promedio de 8,5 años después de que sus convulsiones prolongadas.

CSE remoto sintomático relacionado con un menor crecimiento del hipocampo

Para llegar a sus conclusiones, los investigadores compararon los volúmenes del hipocampo izquierdo y derecho de cada niño antes de calcular su asimetría. Estas medidas fueron luego comparados a través de todos los grupos.

Los resultados revelaron que los niños que tenían CSE sintomáticas remotas tenían el volumen del hipocampo menor, en comparación con el grupo de niños sanos. Además, los niños con CSE sintomática remota también habían aumentado asimetría de la estructura del hipocampo, en comparación con todos los otros grupos.

No hubo diferencia en el volumen o asimetría entre cualquiera de los otros grupos con CSE y los niños sin la condición.

Explicando los resultados posteriores, Pujar dice:

“El análisis de grupo, el crecimiento del hipocampo en los niños que tuvieron convulsiones febriles prolongadas, sintomática aguda y CSE idiopática o no clasificado, no se vio afectada en una media de seguimiento de 8,5 años posteriores el estado epiléptico convulsivo.

Pero los niños con sintomática remota el estado epiléptico convulsivo tienen una reducción significativa en el volumen del hipocampo y un aumento de la asimetría en comparación con todos los otros grupos en nuestro estudio “.

Los investigadores dicen que sus hallazgos se oponen en parte las creencias previas y sugieren que si los niños son neurológicamente normales antes del desarrollo de la CSE, convulsiones prolongadas – sin importar si son febriles o no – pueden no tener efectos a largo plazo sobre el crecimiento del hipocampo.

Medical News Today informó recientemente sobre un estudio que detalla un nuevo modelo computacional que pudiera predecir con precisión los ataques de epilepsia .

Escrito por Honor Whiteman 

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COMPUESTO EN EL EXTRACTO DE SEMILLA DE UVA ‘MATA LAS CÉLULAS DE CÁNCER DE PRÓSTATA’

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Compuesto en el extracto de semilla de uva ‘mata las células de cáncer de próstata’

Domingo 08 de diciembre 2013 – 12 a.m. PST
PRÓSTATA/CÁNCER DE PRÓSTATA
CÁNCER/ONCOLOGÍA
NUTRICIÓN/DIETA
FUENTE QUE UTILIZO:
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Una nueva investigación sugiere que un componente que se encuentra en el extracto de semilla de uva es eficaz para matar las células del cáncer de próstata. Esto es según un estudio publicado en la revista Nutrition and Cancer .

Los investigadores del Centro de Cáncer de la Universidad de Colorado han analizado el potencial del extracto de semilla de uva (GSE) por sus propiedades anti-cáncer de los últimos 10 años.

Pero a pesar de las investigaciones anteriores del equipo ha demostrado su eficacia contra cáncer de las células y cómo funciona, era desconocida en cuanto a qué elemento del GSE produce estos efectos.

“Este compuesto natural, GSE, es una compleja mezcla de polifenoles y, hasta ahora, no ha sido claro acerca de los componentes biológicamente activos de GSE contra las células cancerosas”, dice Alpna Tyagi, de la Universidad de Skaggs Facultad de Farmacia y Productos Farmacéuticos Colorado Ciencias.

Los investigadores han identificado un compuesto en el extracto de semilla de uva llamada B2G2, que descubrieron puede inducir la muerte celular de la próstata con éxito el cáncer humano.

En el nuevo estudio, sin embargo, los investigadores descubrieron que un componente del GSE denominada B2G2 es el más activo contra las células cancerosas.

Pero dicen que aislar el compuesto de GSE es muy costoso y lleva mucho tiempo, lo que detuvo cualquier experimentos adicionales utilizando este proceso.

Por lo tanto, decidieron sintetizar el compuesto B2G2 de GSE en su lugar. El estudio detalla cómo los investigadores fueron capaces de sintetizar gran cantidad del compuesto mucho más rápido que si se tratara de purificarlo de GSE, y este método era mucho más rentable.

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“Hemos demostrado actividad contra el cáncer similar en el pasado con el extracto de semilla de uva, pero ahora sabemos B2G2 es su ingrediente biológicamente más activa, que se puede sintetizar en cantidades que permitan estudiar el mecanismo de la muerte detallada en las células cancerosas, “dice Tyagi.

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B2G2 dispara con éxito muerte de células cancerosas

Como parte del estudio, el equipo de investigación probó el compuesto sintetizado en B2G2 humanas de cáncer de próstata células.

El compuesto fue encontrado para inducir la muerte de células de cáncer, conocido como apoptosis, pero dejó indemnes las células sanas.

Los investigadores dicen que sus resultados significan que son un paso más hacia la comprensión de los posibles efectos y mecanismos de componentes activos en empresas semipúblicas que son eficaces contra las células cancerosas.

Tyagi añade:

“El aislamiento y la síntesis de B2G2 es un paso importante porque ahora tenemos la capacidad de llevar a cabo más experimentos con el compuesto puro.

Los trabajos en curso en el laboratorio aumenta aún más nuestra comprensión del mecanismo del B2G2 de acción que ayudará a los estudios preclínicos y clínicos en el futuro. “

Otra investigación también ha informado de efectos positivos de los compuestos de la uva contra el cáncer.

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A principios de este año, el Medical News Today informó sobre un estudio que sugiere que el resveratrol – un compuesto que se encuentra en la piel de la uva y el vino tinto – puede ayudar a tratar varios tipos de cáncer, mientras que otro estudio sugiere que el extracto de semilla de uva es eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal .

Escrito por Honor Whiteman

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